Ciencia detrás de Mynubaby

¿Cómo funciona nuestro análisis?

Mynubaby analiza información genética obtenida a partir de una muestra no invasiva. A partir de ella, estudiamos variaciones específicas en el ADN llamadas SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms), que son pequeñas diferencias en la secuencia genética entre individuos. Estas variantes han sido previamente estudiadas en grandes poblaciones y se han asociado científicamente con predisposiciones a ciertas condiciones inmunológicas y de salud en la infancia.

¿Qué es un PRS?

Para estimar estas predisposiciones utilizamos una herramienta llamada Polygenic Risk Score (PRS) o Puntaje de Riesgo Poligénico. Un PRS integra la información de múltiples variantes genéticas, asigna un peso estadístico a cada variante según evidencia científica publicada y calcula un puntaje global que refleja la predisposición genética relativa de una persona frente a una condición específica. Es importante destacar que el PRS no diagnostica enfermedades, no determina que una condición vaya a desarrollarse y estima únicamente una predisposición genética comparativa considerando la información disponible en estudios poblacionales.

Base científica

Los modelos utilizados se construyen a partir de estudios de asociación de genoma completo (GWAS), literatura científica revisada por pares, bases de datos genéticas internacionales y modelos estadísticos validados en poblaciones amplias. El análisis considera únicamente variantes con respaldo científico robusto y relevancia clínica reportada.

Beneficios

Los datos genéticos de cada persona contienen una enorme cantidad de información valiosa, pero es fundamental utilizarlos de manera adecuada. Diversos estudios indican que quienes reciben resultados predictivos sobre el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades tienden a adoptar cambios positivos en su estilo de vida, con el fin de reducir esos riesgos y llevar una vida más saludable.

Prevención activa

Identificar un riesgo aumentado permite iniciar intervenciones tempranas, seguras y muy efectivas, como el cuidado especial de la piel o la introducción guiada de alimentos alergénicos en la dieta.

Empoderamiento

Conocer esta información motiva a las familias a adoptar estilos de vida más saludables y a tener conversaciones más informadas con su pediatra.

Confianza

Todos nuestros análisis genéticos se realizan en plataformas de secuenciación Illumina, que garantizan una precisión superior al 99,9% en la lectura y análisis de secuencias, asegurando confiabilidad y reproducibilidad en cada análisis.

Información para profesionales de la salud

El reporte está diseñado como una herramienta complementaria en la evaluación integral del paciente. Puede apoyar decisiones relacionadas con seguimiento preventivo personalizado, educación familiar y estrategias de monitoreo temprano. Siempre debe interpretarse en conjunto con la historia clínica, antecedentes familiares y evaluación médica.